新藥開發的過程通常漫長又昂貴，以新化合物的藥物開發來說，五千個進入臨床前試驗的化合物中，平均只有五個化合物有機會進入第一期臨床實驗。因此，「老藥新用」成為藥廠將研發成果最大化的重要策略，主要使用已知藥物，藉由新的配方、新的劑型或投藥方式、新的適應症等改良來進行新藥開發。由於已知藥物的用藥安全性已有一定程度的保障，老藥新用除可降低開發成本、縮短藥物上市時間外，還可提高投資成功率。然而，由於所請並非新化合物，在專利申請上並非單純以藥物本身決定可否申請專利。而在製藥業發達、有「世界藥房」美譽的印度，老藥新用在專利申請上的規範比歐美更加嚴格。誠摰邀請對這個話題有興趣的您，一起來參加「老藥新用之專利申請在印度與歐美的差異」網路研討會。

【活動說明】
一、主題：老藥新用之專利申請在印度與歐美的差異
二、時間：2025年8月1日星期五下午4點至4點30分（演講結束後開放問答 10分鐘）。
三、主辦單位：台一國際智慧財產事務所
四、本活動即日起開放免費報名，報名截止時間為2025年7月31日星期四下午5點。
五、研討會線上同時觀看人數限制為150名，主辦單位保留准否報名的權利。收到核准註冊電郵即代表報名成功，建議及早進線以免向隅。

【講者簡介】
主講人：台一國際智慧財產事務所 簡玉如 專利師
專長：生物化學、分子生物學、癌症醫學

【立即註冊】
本活動已截止報名。
本會議使用Webex平台！請依核准註冊電郵中所示之加入會議方式於活動時間參加。

如有任何疑問，請洽詢：02-25061023分機466 高小姐（Email: ipdept@taie.com.tw）。